Почему возникает фолиевое малокровие, симптомы анемии и как правильно лечить болезнь

Анемия — состояние, при котором в крови уменьшается количество красных клеток. Часто патология развивается из-за дефицита микроэлемента или витамина. Фолиевое малокровие связано с дефицитом фолиевой кислоты (витамин В9). Для восстановления нормального значения эритроцитов необходимо устранить причину нехватки кислоты.

При анемии снижается общее количество эритроцитов

Что такое фолиеводефицитная анемия

Сопровождается нехваткой фолиевого органического соединения. Патология может возникать из-за неправильного питания или сопутствующего заболевания. Симптомы зависят от выраженности малокровия.

Анемия сама по себе достаточно просто диагностируется. Для определения причины появления отклонения используют все доступные методы исследования. По результатам диагностирования составляется схема лечения. После проведенного лечения проводят повторное обследование.

Подробнее об анемии в видео:

Причины возникновения

Патогенез связан с несколькими факторами. Главная причина – дефицит витамина В9 или проблемы с его усваиванием. Недостаток может развиваться на фоне неправильного питания. Нарушение всасывания возможно по причинам:

  • заболеваний желудочно-кишечного тракта;
  • приема некоторых медикаментов;
  • беременности;
  • хронической алкогольной интоксикации.
  • Болезнь Крона

Обратите внимание! При диагностике определяют причину анемии. Затем действия направлены на ее устранение.

Симптомы

Фолиеводефицитное малокровие сопровождается классическими проявлениями. Возникает общая слабость и снижается трудоспособность.

Слабость, головокружение, шум в ушах

Заметная слабость проявляется при падении количества эритроцитов ниже нормы. Головокружение проявляется при резких подъемах со стула или кровати из-за начала развития кислородного голодания мозга. Шум в ушах непостоянен, возникает периодически и усиливается по мере прогрессирования болезни.

Одышка, пальпитации и тахикардия

Анемия сопровождается усилением сердцебиения. При сильно пониженном уровне эритроцитов может появляться одышка. Нередко она дает о себе знать во время приступа пальпитации (усиленное неритмичное сердцебиение).

Бледность кожи

Бледный цвет кожи — постоянный признак. Снижение гемоглобина ухудшает состояние, которое отражается на внешнем виде человека. При выявлении болезненного вида желательно пройти внеплановое обследование в стационаре.

Сухость кожи, ломкость ногтей и волос

Нехватка фолиевой витаминной кислоты и малокровие приводят к сухости кожи. Сухость сопровождается шелушением и небольшим зудом. Появляется ломкость и выпадение волос. Ногти деформируются при малейшем воздействии.

Сухость поражает не только кожу, но и слизистые

Данные проявления исчезают после корректировки и восстановления уровня клеток эритроцитов.

Анорексия

Иногда возникает полное отсутствие аппетита. Анорексия обычно считается осложнением протекания анемии. Вторичная анорексия исчезает после устранения причины ее появления.

Ощущение тяжести и боли в животе

Сама анемия редко вызывает боль или тяжесть в животе. Данные проявления могут появляться при патологиях ЖКТ. Если при сборе анамнеза человек жалуется на болевое ощущение, требуется детально обследовать брюшную полость.

Запоры и диареи

Если человека беспокоит попеременная диарея и запор, возможно имеет место – синдром раздраженного кишечника. При этой патологии возможно развитие анемии. Для лечения СРК могут применяться лекарства и психотерапия.

Глоссит

Глоссит — характерное проявление фолиевого дефицитного малокровия, заключается в покраснении языка. Покраснение возникает из-за воспаления. Проявляется затруднениями речи и пробелами с жеванием.

Важно знать! Глоссит может возникать как самостоятельная болезнь. Обнаружив воспаленный язык врач, проведет диагностирование.

Диагностика

Для диагностики фолиевого недостатка эритроцитов используются лабораторные и аппаратные методы исследования. Конкретный список анализов подбирается врачом, исходя из результатов первичного осмотра.

Общий анализ крови

Общее исследование кровяного материала позволяет определить основные параметры крови, определяется степень анемии.

Биохимический анализ крови

Биохимия позволяет получить информацию о количестве различных микроэлементов в крови. Выявляет дефицит фолиевой органической кислоты, железа, витамина В12. Позволяет узнать о текущем количестве ферментов печени в сыворотке и многих других важных параметрах.

Исследование мочи

Моча изучается в лабораторных условиях чтобы исключить гемолитическую анемию, при которой из-за негативных факторов или предрасположенности происходит разрушение эритроцитов. Активный гемолиз приводит к появлению гемоглобина в моче.

Анализ на фолиевую кислоту

По мере проведения лечения фолиеводефицитного состояния потребуется сдавать сыворотку на кислоту несколько раз.

Пункция костного мозга

Изучения пунктата обычно требуется при подозрениях на апластическую анемию, при которой угнетается кроветворная функция костного мозга. При обычном дефиците фолиевой растворимой кислоты пункцию не проводят.

Паразитологическое исследование кала

Анализ используется для обнаружения примесей крови (большого количества эритроцитов в экскрементах). Появление красных кровяных телец может говорить об активном гемолизе внутри организма.

Для получения точного результата нужно правильно собрать материал

Также кал иногда сдается для исключения паразитарных заболеваний, которые тоже могут приводить к низкому содержанию эритроцитов. При выявлении глистной инвазии составляется антипаразитарный курс.

Специальные анализы крови

Узкоспециализированные исследования сыворотки крови проводятся по назначению врача. Выявляется количество не только фолиевой водорастворимой кислоты, но и других витаминов и микроэлементов, которые играют роль в кроветворительном процессе.

Рентгенография

При глубоком обследовании проводят рентген грудной клетки. Для исключения туберкулеза и онкологических заболеваний.

Фиброэзофагогастродуоденоскопия

При подозрениях на болезни ЖКТ проводится гастроскопия. Позволяет детально изучить стенки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Фиброэзофагогастродуоденоскопия – осмотр слизистой желудка и кишечника при помощи гастроскопа.

Гастроскопия – наиболее точный способ обследования желудка

Врач назначает обследование с использованием этого метода только при подозрениях на связь дефицита В9 кислоты с болезнью кишечника или желудка.

Лечение фолиеводефицитной анемии

Необходимые методы лечения заболевания определяются специалистом. Учитываются индивидуальные особенности человека, данные, полученные при диагностировании. Среди основных принципов терапии выделяют:

  • составление правильной диеты;
  • устранение всех провоцирующих факторов;
  • прием специализированных фолиевых добавок для максимально быстрого восстановления.
Врач контролирует лечение, при необходимости корректирует схему

Продолжительность лечения зависит от степени нехватки В9 кислоты. Терапия у маленького ребенка требует щадящего подхода.

Важно помнить! Лечить патологию нужно до восстановления нормальных показателей эритроцитов.

Восстановление уровня эритроцитов

Для восстановления количества эритроцитов используется диета и добавки. В рацион потребуется включить:

  • телячью печень;
  • соевые бобы;
  • шпинат;
  • брокколи;
  • зерно пшеницы.
Печень идеально сочетается с зеленью и брокколи

В этих продуктах содержится много фолиевой кислоты. Нужно избегать приема алкоголя, исключить другие вредные привычки.

Лечение препаратами фолиевой кислоты

Для скорейшего восстановления могут использоваться биологически активные добавки. Применяются как монодобавки, так и комплексные препараты. Препараты, содержащие только В9, чаще используются при сильном дефиците. Комплексные средства позволяют снабдить организм сразу несколькими важными элементами, улучшив кроветворительную функцию.

Длительность приема и дозировка препарата определяются врачом. При необходимости курс лечения БАДом повторяют после 2-3 месяцев перерыва. Для достижения стойкого улучшения требуется продолжать придерживаться принципов правильного питания.

Полезная информация! Подбор лекарств проводит врач. Серьезная нехватка устраняется посредством инъекций.
 

Профилактика

Правила для профилактики развития анемии:

  • сбалансированно питаться;
  • регулярно проходить обследование в стационарных условиях;
  • своевременно осуществлять лечение заболеваний ЖКТ.

Во время беременности и при серьезных нагрузках возможен профилактический прием фолиевых добавок.

Фолиевые препараты приобретаются в любой аптеке

Нужно регулярно сдавать кровь на анализ, чтобы при необходимости была возможность провести терапию на самом раннем этапе развития малокровия. Анализ сдается не реже 1 раза в год. При возникновении чрезмерной утомляемости, бледности и слабости желательно провести внеплановый осмотр у врача.

Прогноз при фолиеводефицитной анемии

Прогноз благоприятный, так как заболевание хорошо поддается консервативному лечению. Существует несколько заболеваний, которые приводят к серьезному падению уровня красных кровяных тел, не поддающиеся лечение (врожденные генетические отклонения). Но даже врожденные болезни могут быть купированы комплексной терапией.

Заключение

Наличие фолиевого малокровия снижает работоспособность человека. Заболевание просто устраняется, поэтому не стоит тянуть с лечением. Зная как проявляется болезнь, удается вовремя обратиться за помощью и провести эффективное лечение.

Больше информации о питании для восполнения недостатка В9 кислоты в видео:

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector